计一些巧妙或曲折的方式；同时检测两个三个；或者五个六个因素；最终用数学方式；确定其中的一个或几个因素的问题。
这些巧妙的手段不是天上掉下来的；是研究员们废寝忘食；一代代的开发、尝试乃至于误打误撞弄出来的。
在杨锐读研的时候；很多方式已经变成了基础技巧。
但在1984年的当下；杨锐都变成了克隆突变基因法的先行者了；他曾经熟悉；或者并不熟悉但好用的方法；自然也没有被发明出来。
最近几天；杨锐也在实验和挑选合用的技术。
技术也不是越先进越好的；首先得实验室的设备配合；26年以后；专门给几个学生配一台86转1060转的离心机再正常不过了；84年的国内高校可没有这样的条件。
不仅硬件要求要低；软件要求也不能太高。
华锐实验室里的几个人；除了黄茂以外；涂宪、王晓芸和魏振学的实验水平都比较一般；属于比上不足；比下有余的一类人；很多讲究技巧的技术；让他们来操作是很累的。
一套合用的技术又不是只有一个步骤；若是一系列的难点都只有的8％勺正确率；那七个难点下来；最终的正确率就只有2％了。
而在生物实验中；技术难度要求高的实验是真的高。比如克隆；克隆的技术基本是公开的；但能克隆羊；克隆猪；克隆兔子的实验室；全球找一遍；能做的实验室数的出来；当然；很多不做的实验室也不是一定做不出来；也许只是畏惧于高难度的动作要求；复杂的实验步骤；以及得不偿失的成本和收益。
如今距离截止点也没多长时间了；不仅要挑硬件要求低的；操作条件简单的；还得挑学的快；或者不用学的。
这么多限制条件下来；杨锐能选的也就不多了。
但好歹也是有的；寡核苷酸诱导的基因突变技术就是8年代末以后迅猛发展起来的定点突变技术之一。
这项技术在/年发明；但在整个8年代初期；都处于完善期；黄茂也有接触过；却并不常用；因为寡核苷酸诱导的基因突变技术虽然大大增加了突变的准确性；但在实际应用中；体外合成的不完全；体外反应对突变引物的破坏等等；都让这项技术麻烦重重。
针对这些麻烦；杨锐用不长的叙述文字；清晰的给出了解决方法。
第一种；核苷酶消化；第二种；碱性蔗糖梯度超速离心；第三种；溴化乙锭存在的条件下进行凝胶电泳；第四种；氯化铯密度梯度离心；第五种；羟基磷灰石吸附单链。
看到这份写的无比具体；言之有物；有且一口气提出了五种解决方案的说明文件；黄茂的脑袋“嗡”的响了起来；就像是脑门上被打开了一个洞；雨水哗啦啦的灌进去；在他的大脑中激荡搅拌；使得一个个想法迸发出来；创生；消失；又创生。
差不多十多分钟；黄茂将方案读了又读；脑门上流着汗；道：“你怎么想到这些法子的？你在实验室里都没呆几天。”
“我回家过年了；也没有闲着啊。”杨锐的确没闲着；但是在做辅酶ql0的实验。
黄茂不疑有他；点点头又摇头；道：“你能研究出这些法子；倒也正常；不过；我没想到你能研究的这么细；好；我就用你的方案试一试；我们的进度也正好卡在这里。”
杨锐微笑颔首；心想：当然正好了；我就是看你们卡在这里；才给你们提供这个技术方案了。
又陪着黄茂等人练了两天手；安顿好了实验室；杨锐才回学校上课。
周一第一节课；杨锐差不多是踩着上课铃；冲进了教室。
满满一屋子学生看着杨锐；表情不一。
要是换一个人；学生们还不一定能认出来；杨锐却是太显眼了。